晟斯生物CEO王亞里博士（以下簡稱“王博士”）接受了血友之家負責人關濤先生（以下簡稱“關會長”）采訪，了解關于晟斯生物在血友病治療藥物研發情況回答病友的關切

以下內容均采用《血友之家》微信公眾號《走進晟斯》欄目視頻內容

01-晟斯由來

關會長：

    第一次走進晟斯，能否給我們講講晟斯？

王博士：

    晟斯生物最早注冊于2019年7月，研發團隊和項目是承接了原北京輔仁瑞輝研究院，法律上與北京輔仁瑞輝研究院是一種合作關系。

    目前整個研發團隊及后續的臨床都由我們晟斯來負責，并且負責長效Fc融合重組八因子的項目一期臨床。該產品具有獨立知識產權，具備技術壁壘高，產能高，質量穩定的優勢，半衰期是現有常規產品的1.5倍以上，是目前臨床半衰期級別最高的一類產品，與國際已上市最好的長效產品相當。一期臨床研究未在入組患者中觀察到抑制物的產生和其它與藥品相關的不良反應。

   在2019年跟輔仁瑞輝研究院達成合作協議后，三期臨床全部由晟斯負責，也是目前晟斯的龍頭項目。項目現在已進入三期臨床，最早臨床入組病人曝露時間達到15ED（3天給藥一次算1ED）。預防治療3天給藥一次，并無重大安全時間發生。

02-晟斯保障

關會長：

   臨床試驗肯定是有風險的，所以晟斯在臨床試驗準備過程當中萬一發生合并抑制物的風險， 是否會有相應的賠償處理機制？

王博士：

   首先臨床上如果出現抑制物會先接受耐受治療，是否用7因子治療，還需要根據臨床醫生來做判斷，這方面治療全部是由晟斯承擔，這就是我們針對臨床里面可能出現的問題做的一個科學的布局；其次我們臨床試驗是有購買商業保險的，保險公司會覆蓋我們對患者各方面的賠償，一旦出現問題，也會通過保險公司來解決問題。同時我們在商業保險上選擇投保額是高上限的，這可能跟其他做臨床的一些企業有不同的思考，大部分企業可能就選擇中等投保額，而我們選的是最高上限投保額，

關會長：

   其實國家法規，對于臨床試驗要求越來越規范，并且在配套上，建立了一些相應的機制作為企業也必須要遵守，我們可能選擇相對花錢多一點，作為企業相對花錢多一點，而患者能夠得到更好的保障。

王博士：

   因為我們充分理解，對于血友病患者來講，他們是一個弱勢群體，關注弱勢群體，這是真正有良心的企業的一個責任，一個做藥人的責任。

03-期待晟斯

關會長：

   還有什么想跟我們病友說的嗎？

王博士：

   我記得第一次跟您見面，您給我看了中國血友病患者的一些照片，我非常震撼，因為以前沒有太多關注病人端的一個感受，因為我們的社會發展的階段的限制，我們對這一塊的保障，甚至醫藥的供應都是不足的，我想對廣大患者說，請相信我們，我們一定拿出來一個性價比最好的一個產品使廣大患者受益，同時我們希望廣大患者也充分相信我們，參加配合我們的臨床試驗，才能夠保證我們的產品更快的進入市場，讓更大的患者群體受益

關會長訪談后感言：

   最后想說的是，作為患者非常關注目前是不是可以有藥用，而今天知道血友病其實是有藥用的，而且有特效藥，并且可以把一個患者通過治療，從“地獄”重新帶回人間，可以實現通過治療和正常人無異，但是我們希望能夠有更好、更便捷、更安全、更有效的產品，用于血友病患者的治療，進而讓我們實現共同的目標，可以重新從一個患者變成一個去疾病的人，我覺得大家的目標都是一致的。

   作為患者組織也非常期待看到中國能夠有更多的企業生產中國乃至世界血友病患者需要的藥物，我覺得藥物對于患者來說，是一個民生問題，對于民生問題，我們習總書記說的那句話特別好，“中國人一定要端上自己的碗，裝上自己的糧食”，這才能讓我們踏實，所以非常期待晟斯今后能夠研出發血友病甚至更多的罕見疾病產品可以最終服務于患者，非常期待晟斯的明天和我們在一起。